Przejrzystość dla badań klinicznych - Ustawa o TEST
W ciągu ostatnich kilku lat rejestracja badań klinicznych w publicznie dostępnej bazie danych stała się rutynowa. W Stanach Zjednoczonych znaczna część bodźców do rejestracji wynika z ustawy o zmianach w przepisach dotyczących żywności i leków z 2007 r. (FDAAA). W wyniku tej ustawy i innych działań, 1,2 najbardziej interwencyjne badania kliniczne przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych zostały zarejestrowane na ClinicalTrials.gov, gdzie w większości przypadków wyniki badań muszą być również zgłaszane. Kuratorzy bazy danych zaprojektowali prosty format tabelaryczny, w którym charakterystyki uczestników zapi...
