Wirusowe zapalenie wątroby typu A w porównaniu z immunoglobuliną do profilaktyki poekspozycyjnej ad 6

Przejściowa pozytywna obecność przeciwciał IgM była powszechna. Wśród 102 bezobjawowych biorców szczepionek z prawidłowym poziomem aminotransferazy alaninowej z próbkami, które w 4 tygodniu były IgM-dodatnie, 73 (72%) nie było już IgM-dodatnich w 8 tygodniu. Względna skuteczność środków profilaktycznych
Tabela 3. Tabela 3. Wyniki wśród biorców szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i biorcy immunoglobuliny. Czytaj dalej Wirusowe zapalenie wątroby typu A w porównaniu z immunoglobuliną do profilaktyki poekspozycyjnej ad 6

Wirusowe zapalenie wątroby typu A w porównaniu z immunoglobuliną do profilaktyki poekspozycyjnej czesc 4

Różnice między różnymi metodami specyficznymi dla grupy zostały przetestowane przy użyciu dwustronnych niezależnych prób testowych, przy założeniu równych wariancji. Podstawowa analiza została przeprowadzona na podstawie jednego protokołu, podczas gdy w przypadku wszystkich kontaktów, które okazały się podatne w momencie rejestracji, przeprowadzono analizę zmodyfikowanej analizy zamiaru. Aby wykazać nie mniejszą skuteczność szczepionki przeciw zapaleniu wątroby typu A, wymagaliśmy odrzucenia hipotezy zerowej, że szczepionka jest znacznie gorsza od immunoglobuliny. Istotnie gorszy został zdefiniowany statystycznie pod względem krytycznego marginesu względnego ryzyka skumulowanej częstości występowania pierwotnego punktu końcowego wśród biorców szczepionki w porównaniu z częstością występowania wśród biorców immunoglobuliny, 12 ustaloną przy górnej granicy jednostronny 95% przedział ufności ryzyka względnego nie więcej niż 3,0 (co odpowiada estymowanemu ryzyku względnemu . 1,59). Czytaj dalej Wirusowe zapalenie wątroby typu A w porównaniu z immunoglobuliną do profilaktyki poekspozycyjnej czesc 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu A w porównaniu z immunoglobuliną do profilaktyki poekspozycyjnej cd

Alternatywnie, jeśli próbka krwi z 4. lub 8. tygodnia była dodatnia w kierunku przeciwciał IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (zwanego dalej IgM-dodatnim), przeprowadzono również wizytę w celu oceny potencjalnie nieudokumentowanej łagodnej choroby. Zaplanuj interwencje i oślepienie
Kontakty były losowo przydzielane w stosunku 1: w każdym gospodarstwie domowym lub ośrodku opieki dziennej w celu otrzymania immunoglobuliny (Massachusetts Biological Laboratories) w standardowej dawce po ekspozycji wynoszącej 0,02 ml na kilogram masy ciała lub szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (VAQTA, Merck) w licencjonowana, odpowiednia dla wieku dawka prezerwatywy. Wszystkie interwencje były maskowane z widoku uczestnika i podawane w mięsień naramienny. Czytaj dalej Wirusowe zapalenie wątroby typu A w porównaniu z immunoglobuliną do profilaktyki poekspozycyjnej cd

Kolejny sukces szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A

Przed udzieleniem licencji na pierwszą inaktywowaną szczepionkę przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A w 1995 roku, zapalenie wątroby typu A spowodowało znaczne obciążenie chorobami w Stanach Zjednoczonych. Roczne przypadki zgłaszane do Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC) o numerach od 25 000 do 30 000, ale dokładniejsze szacunki zbliżały się do 300 000, ponieważ infekcja u małych dzieci często była subkliniczna, a łagodna i samoograniczająca się choroba u dorosłych była zaniżona1. były najwyższe wśród dzieci poniżej 5 roku życia, ale tylko 30% tych dzieci miało objawy. Starsze dzieci i dorośli mieli niższe wskaźniki infekcji, ale w około 70% przypadków były objawowe. U większości pacjentów z objawami wystąpiła samoograniczająca się choroba objawiająca się gorączką, złym samopoczuciem, nudnościami, wymiotami i żółtaczką, ale do 15% dorosłych miało przedłużoną lub nawracającą chorobę do 6 miesięcy. Czytaj dalej Kolejny sukces szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A

Cisplatyna i fluorouracyl same lub z docetakselem w raku głowy i szyi cd

Po zakończeniu wlewu cisplatyny fluorouracyl (1000 mg na metr kwadratowy na dzień) podawano w ciągłym 24-godzinnym wlewie przez 4 dni. Pacjenci z grupy PF otrzymywali dożylnie cisplatynę (100 mg na metr kwadratowy), a następnie fluorouracyl (1000 mg na metr kwadratowy na dzień) w postaci ciągłego 24-godzinnego wlewu przez 5 dni. Chemioterapię indukcyjną podawano co 3 tygodnie przez trzy cykle, chyba że wystąpił postęp choroby, niedopuszczalne działanie toksyczne, wycofanie zgody przez pacjenta lub zmniejszenie o mniej niż 25% wielkości guza po cyklu 2. Pacjenci z grupy TPF otrzymali deksametazon, aby zapobiec reakcjom nadwrażliwości związanym z docetakselem, działaniom toksycznym na skórę i zatrzymywaniu płynów, i podawano profilaktycznie antybiotyki począwszy od dnia 5 każdego cyklu przez 10 dni. Pierwotna profilaktyka za pomocą rekombinowanego czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytów była niedozwolona. Czytaj dalej Cisplatyna i fluorouracyl same lub z docetakselem w raku głowy i szyi cd

Cisplatyna, fluorouracyl i docetaksel w nieresekcyjnym raku głowy i szyi

Badania fazy 2 sugerują, że standardowy schemat cisplatyny i fluorouracylu (PF) plus docetaksel (TPF) poprawia wyniki w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi. Porównaliśmy TPF z PF jako chemioterapię indukcyjną u pacjentów z miejscowo zaawansowaną, nieresekcyjną chorobą. Metody
Do losowo przydzielono pacjentów spełniających kryteria w wieku od 18 do 70 lat, u których wystąpiła III lub IV stopień zaawansowania i nie wystąpiły przerzuty odległe, w których podawano TPF (docetaksel i cisplatyna, dzień 1, fluorouracyl w ciągłym wlewie, dni od do 5) lub PF co 3 tygodnie na cztery cykle. Pacjenci bez progresji choroby otrzymywali radioterapię w ciągu 4 do 7 tygodni po zakończeniu chemioterapii. Pierwszorzędowym punktem końcowym był czas przeżycia bez progresji. Czytaj dalej Cisplatyna, fluorouracyl i docetaksel w nieresekcyjnym raku głowy i szyi

Lokalne odnowienie dystrofiny za pomocą antysensownego oligonukleotydu PRO051

Dystrofia mięśniowa Duchenne a jest związana z ciężkim, postępującym osłabieniem mięśni i zazwyczaj prowadzi do śmierci w wieku od 20 do 35 lat. Poprzez indukowanie specyficznego pomijania eksonu podczas składania matrycowego RNA (mRNA), wykazano ostatnio, że związki antysensowne korygują otwartą ramkę odczytu genu DMD i w ten sposób przywracają ekspresję dystrofiny in vitro i w modelach zwierzęcych in vivo. Zbadaliśmy profil bezpieczeństwa, profil działań niepożądanych i lokalny efekt przywracania dystrofiny w postaci pojedynczej dawki domięśniowej oligonukleotydu antysensownego PRO051 u pacjentów z tą chorobą. Metody
Czterech pacjentów, którzy zostali wybrani na podstawie ich statusu mutacyjnego, stanu mięśni i pozytywnej odpowiedzi na pomijanie egzonów w PRO051 in vitro, otrzymało dawkę 0,8 mg PRO051 wstrzykniętą do mięśnia piszczelowego przedniego. Biopsję wykonano 28 dni później. Czytaj dalej Lokalne odnowienie dystrofiny za pomocą antysensownego oligonukleotydu PRO051

Wczesne rozpoznawanie raka wątrobowokomórkowego w oparciu o zmienione profile alfa-fetoproteiny ad 6

Te dwa markery były wyrażane niezależnie u pacjentów z marskością wątroby i rakiem wątrobowokomórkowym, a ich łączne stosowanie dawało czułość 73 procent w przypadku raka wątrobowokomórkowego. Wyniki te są podobne do tych opisanych przez Taketa i wsp. [24], chociaż czułość była nieco mniejsza w naszym badaniu. Różnica była prawdopodobnie spowodowana różnicami w stadium raka wątrobowokomórkowego, ponieważ badanie Taketa et al. obejmowało więcej pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym. Czytaj dalej Wczesne rozpoznawanie raka wątrobowokomórkowego w oparciu o zmienione profile alfa-fetoproteiny ad 6

Wczesne rozpoznawanie raka wątrobowokomórkowego w oparciu o zmienione profile alfa-fetoproteiny

Rak wątrobowokomórkowy jest siódmą najczęstszą postacią raka u mężczyzn na całym świecie i dziewiąty najczęściej występujący u kobiet1. W Japonii częstość występowania raka wątrobowokomórkowego stale rosła w ciągu ostatnich 10 lat, powodując wzrost śmiertelności z 9,5 na 100 000 osób rocznie w okresie od 1968 do 1977 r. Do 16,0 na 100 000 w okresie od 1984 r. Do 1985 r. , 2 i jest obecnie trzecim najczęściej występującym rakiem u mężczyzn i piątym najczęściej występującym u kobiet. Czytaj dalej Wczesne rozpoznawanie raka wątrobowokomórkowego w oparciu o zmienione profile alfa-fetoproteiny

Czynniki ryzyka raka wątrobowokomórkowego u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby czesc 4

Pacjenci z rozpoznaną marskością wątroby mieli znacznie wyższe wskaźniki raka wątroby (1,93) niż pacjenci z przewlekłym zapaleniem wątroby. Poziom alfa-fetoproteiny w surowicy podczas rekrutacji został również potwierdzony jako znaczący marker wysokiego ryzyka, niezależnie od stadium choroby (przewlekłe zapalenie wątroby lub marskość wątroby). Każdy z markerów surowicy wirusa zapalenia wątroby – HBsAg, anty-HBc (w wysokim mianie) i anty-HCV – był znacząco związany z ryzykiem raka wątroby. Skorygowane wskaźniki częstości dla HBsAg, anty-HBc i anty-HCV oszacowano odpowiednio na 6,92, 4,54 i 4,09. Pacjenci, u których nieznano statusu anty-HCV, wydawali się mieć zwiększone ryzyko raka wątroby, ale to stwierdzenie uznano za artefakt. Czytaj dalej Czynniki ryzyka raka wątrobowokomórkowego u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby czesc 4